Parlamentul European și Consiliul au ajuns marți dimineața la un acord provizoriu privind noi reguli pentru medicamentele critice, în scopul de a asigura o protecție mai bună a sănătății publice în Uniunea Europeană. Aceste măsuri vizează reducerea dependenței de importuri și consolidarea sectorului farmaceutic european.
Noua legislație se aplică medicamentelor esențiale, precum antibioticele, insulina, vaccinurile și medicamentele pentru boli cronice, fiind prevăzute dispoziții speciale pentru produsele medicinale de interes comun (MPCI). Acestea includ medicamente insuficient disponibile în mai multe state membre, pentru a evita penuria și a asigura aprovizionarea continuă.
Citește și: Elevii nu merg la cursuri luni, 5 octombrie, pentru Ziua Educației
De asemenea, acordul prevede ca medicamentele orfane, destinate bolilor rare, să beneficieze de proiecte strategice și achiziții publice colaborative, pentru a stimula cercetarea și producția în UE. În plus, textul stabilește criterii pentru crearea de „proiecte strategice industriale” în domeniul farmaceutic, cu scopul de a moderniza și extinde capacitatea de producție europeană.
Ce prevede noua legislație europeană pentru medicamentele critice?
Conform acordului, autoritățile contractante din UE vor fi obligate să aplice cerințe de achiziții care să favorizeze sursele europene de aprovizionare, în special pentru medicamentele dependente de importuri. Se vor putea acorda avantaje companiilor care produc în UE, pentru a crește autonomia farmaceutică a blocului comunitar.
- Se vor putea realiza achiziții publice colaborative voluntare, inițiate de Comisia Europeană, atunci când cel puțin cinci state solicită acest lucru.
- Comisia poate invita statele membre să formeze o cerere comună pentru achiziții strategice.
- Proiectele strategice vor avea ca scop dezvoltarea și modernizarea capacităților de producție farmaceutică.
- Companiile beneficiare de sprijin financiar vor avea obligații clare, inclusiv prioritatea aprovizionării pieței UE.
Impactul și următorii pași pentru implementare
Acordul provizoriu trebuie încă să fie aprobat oficial de Parlament și Consiliu pentru a intra în vigoare. Reprezentanții oficiali ai UE consideră că aceste măsuri vor consolida reziliența sistemului farmaceutic european și vor asigura o aprovizionare mai sigură pentru pacienți.
Reacțiile oficiale au fost pozitive, iar experții subliniază că legea privind medicamentele critice reprezintă un pas important spre o Uniune Europeană a Sănătății mai autonomă și mai competitivă. În plus, aceste reguli vor sprijini cercetarea și dezvoltarea de noi medicamente, reducând dependența de importuri din țări terțe.
Se așteaptă ca, în următoarele luni, să fie definitive și implementate aceste măsuri, cu impact direct asupra sectorului farmaceutic și a sănătății publice din România și întreaga UE.
Te invităm să devii parte a comunității noastre de cititori pe pagina de Facebook, unde poți urmări cele mai noi știri și analize din domeniul sănătății și al politicilor europene: Like.